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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • p53缺失/D13S319缺失探針、1q21擴增探針(單紅)、MAF/IGH融合探針、 FGFR3/IGH融合探針試劑(熒光原位雜交法)
  • p53缺失/D13S319缺失探針、1q21擴增探針(單紅)、MAF/IGH融合探針、 FGFR3/IGH融合探針試劑(熒光原位雜交法)
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p53缺失/D13S319缺失探針、1q21擴增探針(單紅)、MAF/IGH融合探針、 FGFR3/IGH融合探針試劑(熒光原位雜交法)


代碼:F.01355-01

管理類別:I

供貨週期:常規,現貨(快雜:兩週)

註冊證號:粵穗械備20201031號

臨牀意義

應用於多發性骨髓瘤的診斷及預後分層。在F.01077-01 [D13S319/p53]/1q21]基礎上,引入[MAF/IGH]/[FGFR3/IGH]兩個融合基因,假如IGH易位陽性,就可一併檢測是否含有t(14;16) [MAF/IGH]及t(4;14) [FGFR3/IGH]這兩個易位。此兩易位與預後差相關;且t(4;14) [FGFR3/IGH]常規核型分析檢測不出。此產品將診斷及預後分層結合在一起,一個產品包含了初篩的診斷套餐及最爲重要的預後分層融合探針。