MEF2D（1q22）基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）

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全部產品：	探針設備
應用範圍：	實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病種：	乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤 Ph-likeALL 其他軟組織腫瘤生殖遺傳

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探針

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應用範圍：

病種：

MEF2D（1q22）基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）

代碼：F.01364-01

管理類別：I類

探針名稱：GSP MEF2D

供貨週期：非常規，一週

註冊證號：粵穗械備20201015號

臨牀意義

MEF2D易位是新近在ALL中發現的異常。2016年，一篇大宗研究報道了560例ALLRNA測序數據，在22例BprogenitorALL(B-ALL)中發現了MEF2D基因與5個夥伴基因(BCL9,CSF1R,DAZAP1,HNRNPUL1及SS18)發生融合，最爲常見的爲MEF2D-BCL9。作者接着在1164例B-ALL患者中鑑定出了30例伴有MEF2D基因易位。MEF2D基因易位患者具有獨特的免疫表型、在易位位點的DNA拷貝數變化、診斷時年齡偏大，及較差的預後；
MEF2D基因易位的ALL患者是高危組的其中一種亞型。

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MEF2D（1q22）基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法）