WT1（11p13）基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

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全部產品：	探針設備
應用範圍：	實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病種：	乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤 Ph-likeALL 其他軟組織腫瘤生殖遺傳

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探針

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應用範圍：

病種：

WT1（11p13）基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）

探針代碼：F.01346-01

管理類別：I

探針名稱：CSP 11；GSP WT1

供貨週期：非常規，一週

註冊證號：粵穗械備20191171號

臨牀意義

FavorablehistologyWilmstumor(FHWT)是最爲常見的兒童腎臟腫瘤，5年總生存率超過90%。其分子靶標異常與預後、治療方案密切相關（主要來源於NWTS-5臨牀試驗）：
約15-20%Wilms瘤伴有WT1（11p13）突變或缺失，與發病、病理分型和遠期預後有關；
（2）1q獲得約佔FHWT的25%，與復發有高相關性，是一新預後指標（AREN11B3試驗）；
（3）1p雜合性缺失（LOH）提示預後較差；
（4）16q雜合性缺失（LOH）提示預後較差。

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安必平

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WT1（11p13）基因缺失探針試劑（熒光原位雜交法）