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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • 7號染色體計數探針(綠色)(熒光原位雜交法)
  • 7號染色體計數探針(綠色)(熒光原位雜交法)

7號染色體計數探針(綠色)(熒光原位雜交法)


代碼:F.01115-01

管理類別:不作爲醫療器械管理

探針名稱:CSP7

供貨週期:非常規,一週

臨牀意義

腎臟腫瘤

2016年WHO腎臟腫瘤新增了一些亞型,有獨特的細胞遺傳學異常,有助於診斷及鑑別診斷。(1)獲得性囊性腎病(ACD)相關性腎細胞癌存在第3號、7號、16號、17號和Y染色體的獲得。(2)透明細胞乳頭狀腎細胞癌是一種低度惡性少見腫瘤,形態上需與多種具有透明細胞和乳頭狀結構的腎癌鑑別,包括腎透明細胞癌、乳頭狀腎細胞癌和Xp11易位性腎癌;透明細胞乳頭狀腎細胞癌沒有腎透明細胞癌所具有的3p缺失、VHL基因的突變,也沒有腎乳頭狀癌的第7和17號染色體的獲得和Y染色體的缺失。另外,嫌色細胞腎細胞癌的細胞遺傳學異常爲染色體1/2/6/10/13/17/21發生缺失,這可與嗜酸性腎細胞瘤相鑑別。

其他實體瘤

7號染色體數目增加常見於髓母細胞瘤Group3和Group4(預後較差)。

染色體數目及長短臂檢測

7號染色體數目檢測。