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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  •  p53/D13S319/RB1 /1q21/IGH基因探針試劑(熒光原位雜交法)
  •  p53/D13S319/RB1 /1q21/IGH基因探針試劑(熒光原位雜交法)
  •  p53/D13S319/RB1 /1q21/IGH基因探針試劑(熒光原位雜交法)
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  •  p53/D13S319/RB1 /1q21/IGH基因探針試劑(熒光原位雜交法)
  •  p53/D13S319/RB1 /1q21/IGH基因探針試劑(熒光原位雜交法)
  •  p53/D13S319/RB1 /1q21/IGH基因探針試劑(熒光原位雜交法)

p53/D13S319/RB1 /1q21/IGH基因探針試劑(熒光原位雜交法)


代碼:F.01077-01

管理類別:Ⅰ

探針名稱:略

供貨週期:常規,現貨(快雜:兩週)

供貨週期:粵穗械備20191055號

臨牀意義

美國梅奧骨髓瘤分層和風險適應治療(mSMART)共識指南:對初診MM和復發MM通過FISH檢測相關標誌物異常用於骨髓瘤風險分級,不同治療方案制定和風險評估;

NCCN MM 2013年第1版:不同患者初始診斷中的骨髓檢查應包括對骨髓穿刺所取漿細胞進行常規染色體核型分析和熒光原位雜交檢測。標記物包括 t(4;14)、t(14;16),17p13 缺失、t(11;14),13 號染色體缺失以及1號染色體擴增