[IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3]融合基因探針試劑（熒光原位雜交法）

已選條件：	探針 ×
全部產品：	探針設備
應用範圍：	實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病種：	乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤 Ph-likeALL 其他軟組織腫瘤生殖遺傳

已選條件：

探針

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應用範圍：

病種：

[IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3]融合基因探針試劑（熒光原位雜交法）

代碼：F.01160-01

管理類別：Ⅰ

探針名稱：略

供貨週期：非常規，兩週

註冊證號：粵穗械備20191070號

臨牀意義

MM 的發生發展中伴隨着多種特異的基因數目或結構的改變。與免疫球蛋白重鏈（IGH）相關的基因易位發生於50%～60%的MM，且與一些非隨機的特定易位相關，如t（4；14）（p16.3；q32）（FGFR3/IGH融合）、t（11；14）（q13；q32）（CCND1/IGH融合）、t（14；16）（q32；q23）（MAF/IGH融合）和t（14；20）（MAFB/IGH融合）；

在多發性骨髓瘤IGH斷裂初篩陽性後，這些融合基因可用於進一步分型，以判斷預後和治療治療。

安必平

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[IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3]融合基因探針試劑（熒光原位雜交法）