探針代碼:F.01076-01
管理類別:Ⅲ
探針名稱:略
仅供科研/p>
美國兒童腫瘤組(COG)根據發病年齡、初診白細胞數、染色體和融合基因、初診時CNS或睾丸白血病以及誘導化療的骨髓原始幼稚細胞比例或MRD水平,將兒童ALL分爲低危[t(12;21)/TEL-AML1或4、10、17號染色體三體]、標危、高危(MLL重排)和高高危[t(9;22)/BCR-ABL]4組;
4、10和17染色體三體是獨立的預後良好的指標;TEL/AML1,是目前兒童ALL最常見的染色體重排,是預後良好的指標之一;KMT2A (舊稱MLL)基因改變在急性白血病中的發生率約爲5%~10%,在嬰兒ALL中則高達79%,是預後不良的標誌;BCR/ABL佔兒童ALL的3%~5%,是最重要的預後不良因素之一,美國(FDA)2013年1月25日批准了格列衛一種新的適應症,用於治療新診斷的費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童患者;
運用多靶標檢測來對兒童ALL病人進行預後評估、治療方案的選擇。