美國兒童腫瘤組（COG）根據發病年齡、初診白細胞數、染色體和融合基因、初診時CNS或睾丸白血病以及誘導化療的骨髓原始幼稚細胞比例或MRD水平，將兒童ALL分爲低危[t(12;21)/TEL-AML1或4、10、17號染色體三體]、標危、高危（MLL重排）和高高危[t(9；22)/BCR-ABL]4組；

4、10和17染色體三體是獨立的預後良好的指標；TEL/AML1，是目前兒童ALL最常見的染色體重排，是預後良好的指標之一；KMT2A (舊稱MLL)基因改變在急性白血病中的發生率約爲5％～10％，在嬰兒ALL中則高達79％，是預後不良的標誌；BCR/ABL佔兒童ALL的3％～5％，是最重要的預後不良因素之一，美國（FDA）2013年1月25日批准了格列衛一種新的適應症，用於治療新診斷的費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童患者；

運用多靶標檢測來對兒童ALL病人進行預後評估、治療方案的選擇。