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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
  • 4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針

4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針


探針代碼:F.01076-01

管理類別:Ⅲ

探針名稱:略

仅供科研/p>

臨牀意義

美國兒童腫瘤組(COG)根據發病年齡、初診白細胞數、染色體和融合基因、初診時CNS或睾丸白血病以及誘導化療的骨髓原始幼稚細胞比例或MRD水平,將兒童ALL分爲低危[t(12;21)/TEL-AML1或4、10、17號染色體三體]、標危、高危(MLL重排)和高高危[t(9;22)/BCR-ABL]4組;

4、10和17染色體三體是獨立的預後良好的指標;TEL/AML1,是目前兒童ALL最常見的染色體重排,是預後良好的指標之一;KMT2A (舊稱MLL)基因改變在急性白血病中的發生率約爲5%~10%,在嬰兒ALL中則高達79%,是預後不良的標誌;BCR/ABL佔兒童ALL的3%~5%,是最重要的預後不良因素之一,美國(FDA)2013年1月25日批准了格列衛一種新的適應症,用於治療新診斷的費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童患者;

運用多靶標檢測來對兒童ALL病人進行預後評估、治療方案的選擇