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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • ETV6(12p13)基因斷裂探針(熒光原位雜交法)
  • ETV6(12p13)基因斷裂探針(熒光原位雜交法)

ETV6(12p13)基因斷裂探針(熒光原位雜交法)


代碼:F.01050-01(快雜:F.01050-04)

管理類別:不作爲醫療器械管理

探針名稱:GSP ETV6

供貨週期:常規,現貨(快雜:兩週)

臨牀意義

成纖維細胞/肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變

應用於嬰兒纖維肉瘤(Infantile Fibrosarcoma);
多數研究發現嬰兒纖維肉瘤出現t(12;15)(p13;q25)異常(發生率75%~90%),從而導致ETV6(TEL)基因與NTRK3(TRKC)基因融合;
嬰兒纖維肉瘤鑑別診斷包括有:嬰兒肌纖維瘤、複合纖維瘤病、隆突性皮膚纖維肉瘤、梭形細胞腺泡狀橫紋肌肉瘤、嬰兒橫紋肌肉瘤、腎臟原始黏液樣間葉細胞腫瘤;
新近發現,在一小部分嬰兒肌纖維母細胞腫瘤中還可伴有LMNA-NTRK1融合,提示此腫瘤與嬰兒纖維肉瘤的關係仍需確定。


骨髓增生異常綜合
可檢測ETV6(TEL)是否與其他基因發生斷裂和融合。


急性淋巴細胞白血病(ALL)

可檢測ETV6(TEL)是否與其他基因發生斷裂和融合