成纖維細胞/肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變

應用於嬰兒纖維肉瘤（Infantile Fibrosarcoma）；
多數研究發現嬰兒纖維肉瘤出現t(12;15)(p13;q25)異常（發生率75%~90%），從而導致ETV6(TEL)基因與NTRK3（TRKC）基因融合；
嬰兒纖維肉瘤鑑別診斷包括有：嬰兒肌纖維瘤、複合纖維瘤病、隆突性皮膚纖維肉瘤、梭形細胞腺泡狀橫紋肌肉瘤、嬰兒橫紋肌肉瘤、腎臟原始黏液樣間葉細胞腫瘤；
新近發現，在一小部分嬰兒肌纖維母細胞腫瘤中還可伴有LMNA-NTRK1融合，提示此腫瘤與嬰兒纖維肉瘤的關係仍需確定。

急性淋巴細胞白血病（ALL）

可檢測ETV6(TEL)是否與其他基因發生斷裂和融合。