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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • AML1(21q22)基因斷裂探針(熒光原位雜交法)
  • AML1(21q22)基因斷裂探針(熒光原位雜交法)

AML1(21q22)基因斷裂探針(熒光原位雜交法)


代碼:F.01048-01

管理類別:不作爲醫療器械管理

探針名稱:GSP AML1

供貨週期:非常規,一週

臨牀意義

在急性白血病中AML1(RUNX1)基因斷裂及易位是最常見的基因異常,主要與TEL基因及ETO基因發生易位,預後較佳;

還可與其他染色體(1/2/3/4/6/9/16/20/X)發生易位;在兒童ALL中AML1基因還可能出現擴增,預後差。