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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • CBFB/MYH11融合基因inv (16), t (16;16)探針(熒光原位雜交法)
  • CBFB/MYH11融合基因inv (16), t (16;16)探針(熒光原位雜交法)
  • CBFB/MYH11融合基因inv (16), t (16;16)探針(熒光原位雜交法)
  • CBFB/MYH11融合基因inv (16), t (16;16)探針(熒光原位雜交法)

CBFB/MYH11融合基因inv (16), t (16;16)探針(熒光原位雜交法)


代碼:F.01094-01(快雜:F.01094-04)

管理類別:不作爲醫療器械管理

探針名稱:GSP CBFB;GSP MYH11

供貨週期:常規,現貨(快雜:兩週)

臨牀意義

inv(16)(p13;q22)導致CBFB與MYH11發生相互融合,斷裂位點位於CBFB的內含子5和MYH11的內含子5處,融合蛋白能導致活性CBF的減少;

2011年NCCN指南中AML危險度分組,顯示伴有inv(16)或t(16;16)染色體異常的患者預後風險較好;

此探針可特異性檢測CBFB是否與MYH11發生相互融合。