ATM基因缺失在B細胞CLL中有15-20%的發生率，與疾病浸潤性相關；預後差；

ATM基因缺失和P53基因缺失是CLL中最爲常見的缺失異常，可指導治療方案的選擇和預後評估；

具有del(11q)或del(17p)的CLL患者預後明顯差於染色體正常或單純del(13q)的患者；

2011版NCCN特別將具有del(11q)細胞遺傳學異常的CLL患者治療單獨列出；del(11q)-CLL對於烷化劑較爲敏感，因此臨牀推薦使用含有烷化劑的聯合化療方案；對於復發難治del(11q)-CLL患者的治療方案基本可以參照復發難治的del(17p)-CLL的方案；

是套細胞淋巴瘤中最爲常見的繼發性染色體異常之一。