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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • ATM(11q22)基因探針(熒光原位雜交法)
  • ATM(11q22)基因探針(熒光原位雜交法)

ATM(11q22)基因探針(熒光原位雜交法)


代碼:F.01035-01

管理類別:不作爲醫療器械管理

探針名稱:GSP ATM;CSP 11

供貨週期:常規,現貨

臨牀意義

ATM基因缺失在B細胞CLL中有15-20%的發生率,與疾病浸潤性相關;預後差;

ATM基因缺失和P53基因缺失是CLL中最爲常見的缺失異常,可指導治療方案的選擇和預後評估;

具有del(11q)或del(17p)的CLL患者預後明顯差於染色體正常或單純del(13q)的患者;

2011版NCCN特別將具有del(11q)細胞遺傳學異常的CLL患者治療單獨列出;del(11q)-CLL對於烷化劑較爲敏感,因此臨牀推薦使用含有烷化劑的聯合化療方案;對於復發難治del(11q)-CLL患者的治療方案基本可以參照復發難治的del(17p)-CLL的方案;

是套細胞淋巴瘤中最爲常見的繼發性染色體異常之一。