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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • 5q探針(熒光原位雜交法)
  • 5q探針(熒光原位雜交法)

5q探針(熒光原位雜交法)


代碼:F.01038-01

管理類別:不作爲醫療器械管理

探針名稱:GSP TERT;GSP CSF1R

供貨週期:常規,現貨

臨牀意義

骨髓增生異常綜合徵(MDS)

2006年《WHO腫瘤分類系列——造血與淋巴組織腫瘤病理學和遺傳學》將細胞遺傳學改變作爲預後因素分成3個危險組:預後好(低危組):細胞遺傳學正常、del(5q)、del(20q)及-Y單獨出現異常;預後差(高危組):複雜細胞遺傳學異常,即≥3個重現性異常,或7號染色體異常;預後中等(中危組):其他細胞遺傳學異常


急性粒細胞白血病(AML)

5q長臂缺失是AML和MDS中最爲常見的重排;5號染色體異常約佔與治療相關的MDS的40%以上預後不良。


染色體數目及長短臂檢測

5q長臂缺失是AML和MDS中最爲常見的重排;5號染色體異常約佔與治療相關的MDS的40%以上;

5q內部出現缺失(5q31-q33)出現於10-15%的MDS患者中,預後較好;

5q缺失綜合徵是2000年WHO新增的一種獨立的分子類型,女性患者居多,預後較佳;

沙利度胺對5q缺失異常者效果很好。在使用前和使用過程中需檢測5q缺失和p53基因的突變情況。