IRF4基因斷裂在原發皮膚間變性大細胞淋巴瘤中具有很高的特異性及陽性預測值（分別爲99%和90%），用於輔助診斷；
2016年版WHO明確定義“兒童型濾泡性淋巴瘤”爲濾泡性淋巴瘤的一種獨立的實體（濾泡性淋巴瘤的少見形式）。“兒童型濾泡性淋巴瘤”主要發生於兒童及年輕成人，具有獨特的形態學及生物學特徵。其中，發生於咽淋巴環部位的分子生物學表現爲“IRF4斷裂常見”，發生於睾丸處可“偶見BCL6斷裂”；
2018版CSCO指南描述：伴有IRF4/MUM1重排的大B細胞淋巴瘤，好發於咽淋巴環和（或）頸部淋巴結，臨牀多爲早期，形態學類似於FL3B或DLBCL，BCL2重排陰性，局部侵襲但療效好；
IRF4基因斷裂也是CD30陽性的皮膚T細胞淋巴瘤亞型，文獻報道IRF4斷裂可有多種1紅1綠1黃典型陽性信號之外的不典型陽性，如2F+1G額外信號；
2016年版WHO提出了“ALK陰性ALCL（間變大細胞淋巴瘤）”這一亞型，DUSP22重排約佔30%ALK斷裂陰性的病例，預後較佳，5年生存率約90%；
2018版CSCO指南指出，伴DUSP22重排的ALK陰性ALCL的預後與ALK陽性患者相似，治療可以依據ALK陽性ALCL治療原則；
由於DUSP22與IRF4兩個基因挨的很近，我們的IRF4斷裂探針可用來檢測DUSP22異常。