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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • PAX3(2q36)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)
  • PAX3(2q36)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)

PAX3(2q36)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)


代碼:F.01227-01(快雜:F.01227-04)

管理類別:Ⅰ

探針名稱:GSP PAX3

供貨週期:非常規,一週(快雜:兩週)

註冊證號:粵穗械備20191176號

臨牀意義

腺泡狀橫紋肌肉瘤(AlveolarRMS)中存在特徵性融合基因異常,如PAX3-FOXO1(t(2;13)(q35;q14),75%發生率)、PAX7-FOXO1(t(1;13)(p36;q14),25%發生率)、PAX3-AFX(t(X;2)(q13;q35));
腺泡狀橫紋肌肉瘤主要與腺癌、血管肉瘤、滑膜肉瘤、腺泡狀軟組織肉瘤、Ewing肉瘤、淋巴瘤和小細胞癌等鑑別。PAX3基因斷裂探針可用於檢測其是否與夥伴基因發生融合,兒童伴有PAX融合陽性預後特別差;
在雙相性滑膜肉瘤中約有一半的病例伴有PAX3-MAML3基因融合異常;
在雙表型鼻腔鼻竇肉瘤中伴有特徵性的PAX3基因易位,其中超過一半的患者伴有PAX3-MAML3融合;在小部分患者中還可伴有PAX3-NCOA1及PAX3-FOXO1融合;還有約20%患者伴有其他未知夥伴基因與PAX3的融合。此腫瘤主要與單相型滑膜肉瘤及MPNST相鑑別