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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • YWHAE(17p13)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)
  • YWHAE(17p13)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)

YWHAE(17p13)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)


代碼:F.01183-01

管理類別:Ⅰ

探針名稱:GSP YWHAE

供貨週期:非常規,兩週

註冊證號:粵穗械備20191169號

臨牀意義

腎臟腫瘤

透明細胞肉瘤是發生於兒童的罕見惡性腫瘤,起源不明,患者平均年齡36個月。2016版WHO指南更新了其分子遺傳學改變,約13%-25%的腫瘤具有t(10;17)(q22;p13)易位,產生YWHAE-FAM22融合基因,該基因也存在於一部分高級別子宮內膜間質肉瘤中。該基因可激活cyclinD1的表達,因此腫瘤高表達cyclinD1可作爲其診斷標誌物


宮內膜間質細胞瘤

應用於宮內膜間質細胞瘤;

宮內膜間質細胞瘤(Endometrial stromal tumors)是一種罕見的子宮間質腫瘤。ESS 中發現 t(10;17)(q22;p13)基因重排,該基因重排導致YWHAE與2個高度同源基因FAM22A和FAM22B中的一個基因形成框內融合(YWHAE-FAM22);

伴YWHAE-FAM22基因融合的子宮內膜間質瘤較伴JAZF1-SUZ12或基因重排的ESS組織學級別更高,更具侵襲性。