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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • SRD(1p36)基因缺失探針試劑(熒光原位雜交法)
  • SRD(1p36)基因缺失探針試劑(熒光原位雜交法)

SRD(1p36)基因缺失探針試劑(熒光原位雜交法)


代碼:F.01025-01(快雜:F.01018-04)

管理類別:Ⅰ

探針名稱:GSP SRD;GSP PBX1

供貨週期:非常規,一週(快雜:兩週)

註冊證號:粵穗械備20191197號

臨牀意義

腎臟腫瘤

腎母細胞瘤(Wilmstumor)常伴有1p36缺失及1q21-25獲得,常與11p缺失(F.01346-01)及16q缺失(F.01345-01)聯用。


周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變

缺失與神經母細胞瘤復發相關,常與MYCN(F.01013-01)、KMT2A(11q23)(F.01308-01)基因缺失聯用。


其他實體腫瘤

1p36區域(SRD基因)缺失可發生於多種腫瘤中,如神經膠質瘤/白血病/淋巴瘤/神經母細胞瘤;

在神經母細胞瘤(兒童最常見的顱外腫瘤)中1p36是最典型的遺傳學改變。


淋巴瘤

2016年WHO指南增加了“1p36缺失的瀰漫性濾泡性淋巴瘤”亞型,1-2級,腹股溝較大的包塊,病竈侷限,CD10/BCL2/BCL6/CD23陽性,且伴有1p36缺失,預後較好