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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • FUS(16p11)基因斷裂探針(熒光原位雜交法)
  • FUS(16p11)基因斷裂探針(熒光原位雜交法)

FUS(16p11)基因斷裂探針(熒光原位雜交法)


CFDA名稱:FUS基因斷裂探針試劑/檢測試劑盒(原位雜交法)

代碼:F.01016-01(快雜:F.01016-04)

管理類別:不作爲醫療器械管理

探針名稱:GSP FUS

供貨週期:非常規,一週(快雜:兩週)

臨牀意義

成纖維細胞/肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變

應用於低度惡性纖維黏液樣肉瘤(lowgradefibromyxoidsarcoma);
低度惡性纖維黏液樣肉瘤具有邊界清晰的彎曲血管、黏液樣區域,在部分病例中伴有巨膠原菊形團;免疫組化MUC4呈陽性,是一靈敏及特異的標誌物;
95%的低度惡性纖維黏液樣肉瘤出現特徵性FUS/CREB3L2基因融合(t(7;16)(q34;p11)),也可出現於具有LGFMS和硬化性上皮樣纖維肉瘤兩種特徵的雜交瘤中,而這種基因融合在其他纖維或黏液性腫瘤中未檢測到。


纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變

FUS基因斷裂探針可檢測FUS基因是否發生斷裂及易位,如:

在黏液性脂肪肉瘤中FUS發生t(12;16)(q13;p11)相互易位;在AML中與ERG基因發生相互易位;在血管瘤樣纖維組織細胞瘤中與ATF1基因發生相互易位;在黏液性纖維肉瘤中與CREB3L2發生相互易位;

黏液性纖維肉瘤是指惡性成纖維細胞腫瘤伴不同程度的黏液基質、瘤細胞多形性和突出的彎曲血管。舊稱黏液型惡性纖維組織細胞瘤。是老年人最常見的肉瘤之一,發病年齡60-80歲,20歲以下極其罕見。主要與低度惡性纖維黏液樣肉瘤、黏液樣脂肪肉瘤、黏液性神經纖維瘤、黏液瘤或淺表血管黏液瘤等鑑別;

低度惡性纖維黏液樣肉瘤罕見,又稱伴巨菊形團的玻璃樣變梭形細胞腫瘤。好發於中青年,中位年齡34歲。主要與孤立性纖維性腫瘤;黏液性纖維肉瘤鑑別。腫瘤具有特徵性FUS-CREB3L2或FUS-CREB3L基因融合;

可用於輔助診斷軟組織腫瘤,包括粘液性脂肪肉瘤,黏液性纖維肉瘤,血管瘤樣纖維組織細胞瘤,低度惡性纖維粘液肉瘤,急性髓系白血病。