您好!歡迎來到廣州安必平醫藥科技股份有限公司!

安必平

產品中心  PRODUCT

已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • 1p和19q探針(熒光原位雜交法)
  • 1p和19q探針(熒光原位雜交法)
  • 1p和19q探針(熒光原位雜交法)
  • 1p和19q探針(熒光原位雜交法)

1p和19q探針(熒光原位雜交法)


代碼:F.01081-01(快雜:F.01001-04)

管理類別:不作爲醫療器械管理

探針名稱:雜交液1 GSP 1p36/GSP 1q21;雜交液2 GSP 19q13/GSP 19p13

供貨週期:常規,現貨(快雜:兩週)

臨牀意義

NCCN指南建議低級別膠質瘤的高危患者需行放化療治療。低危特徵:1.少突或者混合少突星形細胞瘤;2.年齡<40歲;3.KPS≥70;4.腫瘤直徑<6cm;5.很小的或沒有神經功能缺失;6.1p/19q雙缺失;IDH1/2突變。高危特徵:3個或3個以上危險因素就成爲高危組:1.星形細胞瘤;2.年齡≥40歲;3.KPS<70;4.腫瘤直徑≥6cm;5.腫瘤跨中線;6.術前有神經功能缺失或不是較小程度的神經功能障礙;7.1p/19q單缺失或沒有;8.IDH1/2沒有突變;

1p/19q共缺失在II級和III級少突膠質細胞瘤中發生率分別爲80%-90%和50%-70%;間變性少突膠質細胞瘤中爲50%-70%;少突星形細胞瘤中爲30%-50%;間變性少突星形細胞瘤中爲20%-30%。很多醫院行1p19q檢測的腫瘤爲具有少突膠質細胞瘤形態特徵,而不管是II級還是III級,也不管是“純”的少突膠質細胞瘤還是“混合型”的少突星形細胞瘤;

1p/19q共缺失與1p或19q單獨缺失的臨牀意義不同。2016年NCCN指出,1p/19q共缺失的間變少突膠質細胞瘤和間變少突星形細胞瘤不能單純化療。單缺失或無缺失的患者卻仍可選擇單純化療。在1p/19q共缺失患者中出現1p/19q多體,常伴有更短的無疾病進展生存期和總生存期,且與腫瘤分級無關;
1p/19q是否缺失與放射學是否出現假性進展相關。有研究顯示,1p/19q無缺失組假性進展率是缺失組的10倍。