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已選條件: 探針   ×
全部產品: 探針設備
應用範圍: 實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂輔助試劑及耗材
病 種: 乳腺癌膀胱癌肺癌宮頸癌前列腺癌甲狀腺癌泌尿生殖系統腫瘤中樞神經系統腫瘤軟組織骨性-軟骨性腫瘤其他實體腫瘤急性粒細胞白血病慢性粒細胞白血病淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病多發性骨髓瘤骨髓增生異常綜合徵染色體及長短臂子宮內膜癌腎臟腫瘤成纖維細胞-肌成纖維細胞性腫瘤纖維組織細胞腫瘤橫紋肌肉瘤脈管腫瘤間皮瘤周圍神經組織腫瘤宮內膜間質細胞瘤未確定分化腫瘤未分化-未分類肉瘤涎腺腫瘤Ph-likeALL其他軟組織腫瘤生殖遺傳
  • ERG(21q22)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)
  • ERG(21q22)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)

ERG(21q22)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)


代碼:F.01011-01(快雜:F.01011-04)

管理類別:I

探針名稱:GSP ERG

供貨週期:常規,現貨(快雜:兩週)

註冊證號:粵穗械備20191148號

臨牀意義

一般僅存在於前列腺癌中,其它腫瘤、良性前列腺增生和正常上皮中不出現;

前列腺癌各病竈間ERG重排差異與疾病進展的關係可以作爲獨立的預測轉移指標;
多數認爲與預後不良相關;
前列腺小細胞神經內分泌癌的形態與肺小細胞癌類似。50%-60%的病例表現爲單純的小細胞神經內分泌癌,其餘病例多與低分化的前列腺腺泡癌(85%的Gleason評分>8分)並存。小細胞癌成分不適用於Gleason分級和評分。TMPRSS2-ERG基因融合在前列腺小細胞癌中的發生率約爲50%,不僅提示兩者具有相同的克隆起源,也爲確定原發竈不明的轉移性小細胞癌的鑑別診斷提供了依據。