檢測型別完全覆蓋CFDA建議檢測的18種與宮頸癌相關的HPV亞型,分別爲:16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82;並能單獨對其中的HPV16,18型進行精確分型。
符合國際最新宮頸癌篩查策略
HPV16/18的分型,可幫助提高敏感度、控制陰道鏡轉診率;
HPV檢測結合細胞學機器風險量化管理,可提高CIN3的檢出率,並可有效控制陰道鏡數量。
產品特點
四通道檢測,適用於四通道熒光PCR儀(FAM、VIC、ROX、Cy5),如:BIO-RAD,CFX96,ABI 7500
熒光PCR操作流程
體系配製(10-30min)→樣本提取(30min)→加樣(10-15mini)→PCR(1.5-2h)→結果讀取(10min)
獨有的一體化解決方案
配合本公司液基細胞學產品,可實現一次取樣,兩項檢測,形成一體化全方位檢測方案
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