檢測型別完全覆蓋CFDA建議檢測的18種與宮頸癌相關的HPV亞型，分別爲：16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82；並能單獨對其中的HPV16,18型進行精確分型。

符合國際最新宮頸癌篩查策略

HPV16/18的分型，可幫助提高敏感度、控制陰道鏡轉診率；

HPV檢測結合細胞學機器風險量化管理，可提高CIN3的檢出率，並可有效控制陰道鏡數量。

產品特點

四通道檢測，適用於四通道熒光PCR儀（FAM、VIC、ROX、Cy5），如：BIO-RAD,CFX96,ABI 7500

熒光PCR操作流程

體系配製（10-30min）→樣本提取（30min）→加樣（10-15mini）→PCR（1.5-2h）→結果讀取（10min）

獨有的一體化解決方案

配合本公司液基細胞學產品，可實現一次取樣，兩項檢測，形成一體化全方位檢測方案