檢測型別全面
能精確分型出CFDA建議檢測的18種與宮頸癌相關的HPV亞型,分別爲:16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82;並且能對其它10種低危型HPV亞型進行精確分型:6、11、40、42、43、44、54、61、81、83。
技術先進獨到
一管反应检测多种HPV亚型;
设置内参体系,排除假阴性结果;
采用热启动酶,提高了PCR扩增的特异性;
採用緩衝能力超強的多重PCR緩衝液,保障檢測的靈敏度。
產品適用性好,檢測方便快捷
定性PCR體系,適用於多種定性PCR儀,雜交過程可採用自動核酸分子雜交儀(LBP-3124)或手動快速雜交;
檢測不受樣本數量的限制,全程只需4-5小時。
檢測結果有保障
采用UDG酶体系有效防止PCR污染;
带有内外质控,排除假阴性、假阳性反应;
臨牀試驗結果表明,試劑靈敏度98.43%,特異性98.91%。
符合國際最新宮頸癌篩查策略
HPV16/18的分型,可幫助提高靈敏度、控制陰道鏡轉診率;
预测受检者发病风险程度,确定筛查间隔;
分型检测区分持续感染与一过性感染;
区分单一感染与多重感染;
精確分型,針對不同型別的感染採取不同的處理方案
PCR-RDB流程
樣本提取(30min)→加樣(10-15mini)→PCR(1.5-2h)→雜交(1.5-2h)→結果讀取(10min)
獨有的一體化解決方案
配合本公司液基細胞學產品,可實現一次取樣,兩項檢測,形成一體化全方位檢測方案
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