檢測型別全面

能精確分型出CFDA建議檢測的18種與宮頸癌相關的HPV亞型，分別爲：16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82；並且能對其它10種低危型HPV亞型進行精確分型：6、11、40、42、43、44、54、61、81、83。

技術先進獨到

一管反应检测多种HPV亚型；

设置内参体系，排除假阴性结果；

采用热启动酶，提高了PCR扩增的特异性；

採用緩衝能力超強的多重PCR緩衝液，保障檢測的靈敏度。

產品適用性好，檢測方便快捷

定性PCR體系，適用於多種定性PCR儀，雜交過程可採用自動核酸分子雜交儀（LBP-3124）或手動快速雜交；

檢測不受樣本數量的限制，全程只需4-5小時。

檢測結果有保障

采用UDG酶体系有效防止PCR污染；

带有内外质控，排除假阴性、假阳性反应；

臨牀試驗結果表明，試劑靈敏度98.43%，特異性98.91%。

符合國際最新宮頸癌篩查策略

HPV16/18的分型，可幫助提高靈敏度、控制陰道鏡轉診率；

预测受检者发病风险程度，确定筛查间隔；

分型检测区分持续感染与一过性感染；

区分单一感染与多重感染；

精確分型，針對不同型別的感染採取不同的處理方案

PCR-RDB流程

樣本提取（30min）→加樣（10-15mini）→PCR（1.5-2h）→雜交（1.5-2h）→結果讀取（10min）

獨有的一體化解決方案

配合本公司液基細胞學產品，可實現一次取樣，兩項檢測，形成一體化全方位檢測方案