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項目名稱

ETV6基因斷裂檢測

臨牀檢測意義

應用於嬰兒纖維肉瘤(Infantile Fibrosarcoma);多數研究發現嬰兒纖維肉瘤出現 t(12;15)(p13;q25)異常(發生率 75%~90%),從而導致 ETV6(TEL)基因與 NTRK3(TRKC)基因融合;嬰兒纖維肉瘤鑑別診斷包括有:嬰兒肌纖維瘤、複合纖維瘤病、隆突性皮膚纖維肉瘤、梭形細胞腺泡狀橫紋肌肉瘤、嬰兒橫紋肌肉瘤、腎臟原始黏液樣間葉細胞腫瘤。

檢測方法

FISH

樣本要求

蠟塊或4-6μm厚防脫白片;每個項目4張;室溫/長期;蠟塊盒/切片盒

報告時間

7-14個工作日